2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor激动剂

Cannabinoid Receptor激动剂

Cannabinoid Receptor Isoform Comparison

Cannabinoid Receptor激动剂 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W011051
    2-Arachidonoylglycerol Agonist ≥99.0%
    2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
  • HY-110036A
    GW405833 hydrochloride Agonist 99.59%
    GW405833 hydrochloride是一种有效和选择性大麻素-2 (CB2)受体激动剂(EC50 = 0.65 nM; 最大抑制率= 44.6%)。 GW405833 hydrochloride对于几种啮齿动物疼痛模型均有明显的缓解疼痛作用。
  • HY-N1415
    β-Caryophyllene

    β-石竹烯

    		Agonist 99.55%
    β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    		Agonist ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-W005629
    Leelamine

    脱氢松香胺

    		Agonist 98.36%
    Leelamine 是大麻素受体 CB1 和 CB2 的弱激动剂。Leelamine 也可以抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK)。Leelamine 具有抗肿瘤活性。
  • HY-111110
    Olorinab Agonist 99.29%
    Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。
  • HY-100197
    Synaptamide Agonist ≥99.0%
    Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
  • HY-16642A
    LY2828360 Agonist 98.41%
    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
  • HY-14167
    GW842166X Agonist 99.97%
    GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50 值为63 nM。
  • HY-110036
    GW-405833 Agonist 99.12%
    GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 抑制炎症性和神经性疼痛。
  • HY-110028
    Leelamine hydrochloride

    脱氢松香胺盐酸盐

    		Agonist 99.06%
    Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。
  • HY-15451
    MDA 19 Agonist 99.26%
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
  • HY-100488
    Bay 59-3074 Agonist 99.00%
    Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂，其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-128872
    Etrinabdione Agonist 98.56%
    Etrinabdione (EHP-101; VCE-004.8) 是一种口服有效的，特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。Etrinabdione 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。Etrinabdione 是半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效的抗炎活性。Etrinabdione 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。
  • HY-14900
    Tedalinab Agonist 99.94%
    Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。
  • HY-148137
    CB1 agonist 1 Agonist 99.84%
    CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。
  • HY-119104
    AZD1940 Agonist 99.45%
    AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pKi 值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-131004
    CB2R PAM Agonist 98.46%
    CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。
  • HY-113689
    GAT211 Agonist 99.98%
    GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC50 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。
  • HY-116637
    Tetrahydromagnolol

    四氢厚朴酚

    		Agonist 99.79%
    Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC50 为 170 nM，Ki 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。
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